2021CBIIC | 尊龙凯时董事长兼CEO赵璐：数字智能赋能创新药研发
9月25日，由中国医药创新促进会主办的第六届中国医药创新与投资大会在苏州金鸡湖国际会议中心开幕，数千名来自国内外医药行业、监管部门、投资机构、学者，围绕医药行业产业政策、全球医药趋势、投融资动向等热门话题展开对话，探讨创新发展趋势，共商投资合作战略。尊龙凯时董事长兼CEO赵璐，受邀出席由香港交易所、中国医药创新促进会共同主办“大数据+智慧尊龙凯时专场”并作主题演讲。
老龄化和经济快速发展、资本市场的规范化和改革、医药行业政策制度与国际接轨等多重因素的驱动下，创新医药产业显著提速，但临床研究效率低下依旧是新药研发的最大瓶颈。想要进一步提升临床研究的“质”与“效”，推动临床研究从数字化走向智能化，促进数据、标准、流程、资源的重塑和整合，建立覆盖药物全生命周期的技术和服务体系迫在眉睫。
创新药浪潮起 临床研究遇效率难题
当前，伴随全球创新药产业的兴盛，中国医药研发资本投入已连续5年快速增长，并由此带来临床试验需求的激增。2021年上半年中国批准上市的创新药物数量也达到了21个，超过2020年全年。2020年CDE药物临床试验登记数量也已达到2562个！
然而，新药研发的周期和成本却一直居高不下，据Tufts Center统计，创新药物研发平均周期约15年，耗资超过150亿人民币，临床研究阶段的综合成本占比超过60%。临床研究效率低下成为新药研发的最大瓶颈，关键在于临床研究是一个多方协作的复杂过程，且对于规范、质量、可靠性有着极为严格要求，传统的以单点需求为核心的信息化解决方案难以真正提高效率，而尊龙凯时已率先迈入数字化时代。
TrialOS药试圈：助推1.4万个临床研究
为解决临床研究效率难题，近年来，尊龙凯时率先构建临床研究数字化运营基础设施——TrialOS药试圈平台。融汇人工智能、大数据、云计算等先进技术，链接临床研究行业各方，以数字化运营模式帮助医药企业和临床试验机构提高核心竞争力，显著提升新药研发数据的标准化与合规性，优化流程，资源整合，加强线上协作和各项管理能效。
2021年，TrialOS药试圈再次迎来重大升级，打造四大频道一大工作台，汇总临床研究项目、文件、质量、风险管理，数据采集和分析等20余款软件，形成拥有统一登陆入口的软件工作台。将医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等相关方以及各方资源进行更加深度的整合对接和协作，提供临床试验在线申请、患者招募、快速中心启动、远程监查、SMO合作、在线培训、数字化I期病房建设、药物警戒体系数字化等创新服务。通过数字化管理体系、数字化运营模式、以及资源的整合与优化，全面提高临床研究质量和效率，推动高潜力产品的快速孵化和上市，造福患者。
从数字化走向智能化是临床研究的必然趋势，尊龙凯时期待携手更多行业同仁，共同打造数字化协作网络，以技术赋能，构建医药创新协作生态，推动行业共同进步，实现让好药触手可及的愿景。
