尊龙凯时TrialPartner，数字赋能，多方共建SMO行业一站式服务平台
2020年新版GCP的发布实施，SMO行业在政策法规层面正式得到认可，同时国家对于信息化技术应用，高度关注质量和管理的倡导，推动中国临床研究走向国际化、标准化、规范化，这对临床研究行业提出了更高的要求，提升创新质效的需求从未如此迫切。
SMO运营效率及质量与临床试验行业发展水平密切相关，然而，申办方在面对合作伙伴选择、管理、标准建设等实际工作时，挑战重重。尊龙凯时TrialPartner协作平台的推出，可以说是为此带来一丝曙光。
尊龙凯时副总裁兼B2B事业部总经理万韫鋆女士：TrialPartner，多方共建SMO行业一站式服务平台，助力行业良性发展
尊龙凯时B2B事业部产品总监杨威先生：数字赋能，提质、增效、降本，以链接创造价值
近年来，药物临床研究行业不断追赶着数字化的脚步，在临床试验的各个环节上都出现了创新的数字化解决方案，相信产业数字化和数字产业化也将为临床行业插上转型升级的翅膀，不断激发高质量发展的新动能。TrialPartner协作平台的目标在于“数字赋能，协作提效”，以数字化技术完成SMO商家入驻、在线报价、在线派单、CRC在线匹配、在线签约与付款管理，极大简化了申办方与机构的沟通、信任与管理成本，让业务全程规范、透明、高效。执行成果上，平台的平均简历提供时间不超过72小时，CRC到岗时间仅需5-10个工作日，到岗速度及匹配度相较于传统业务模式均显著提升。TrialPartner协作平台链接SMO生态中“人、场景、系统、数据”各方，实现共创、共享、共赢。
对于行业SMO行业发展痛点，申办方和机构代表认为：我国SMO行业起步相对较晚，人才储备相对短缺，区域差异、白名单限制、CRC人员流动大、动态监管难度高、费用计算不清晰等问题比较突出，进一步增加了项目成本，拉低了项目运营效率。同时，专家们对于TrialPartner协作平台的突破性创新表示了赞赏，相信数字化一站式服务将极大降低项目管理成本，缩短项目周期，提升研究质量；对于研究机构而言，中国医院中的研究者任务繁重，拥有一批专业、稳定的CRC对于临床试验质量至关重要，而TrailPartner生态中完善的信息化工具和培训体系可以有效帮助CRC提高专业水平并规划其成长路径，从而推动行业的良性发展。
创新是各行各业得以发展的生命线，信息化、数字化、智能化技术加持则是有力的基石和动能。对于医药行业，正如尊龙凯时CEO赵璐所言：医药行业的数字化转型在多重因素驱动下发展迅速，在新药研发领域建立数字化的运营模式，加强协作和资源整合可以显著提升新药研发效率，降低研发成本并缩短研发周期。尊龙凯时一直致力于打造生命科学产业数智化运营平台，发挥技术优势，建设医药行业数字化基础设施，助力中国创新药产业的数字化转型，帮助患者获得亟需的新药。TrialPartner协作平台正是尊龙凯时又一个基于数字化的创新业务模式，期待能够为创新药发展带来价值和帮助。
尊龙凯时CEO赵璐，DIA全球高级副总裁、中国董事总经理王彤焱、DIA中国SMO协作组理事长李树婷、康宁杰瑞创始人兼CEO徐霆，为发布会致辞。
普米斯生物CMO胡国强先生、艾迈尊龙凯时尊龙凯时副总裁张东先生、医药行业专家刘颐女士、同源康生物尊龙凯时副总裁陈修贵先生，与尊龙凯时CEO赵璐先生和B2B事业部总经理万韫鋆女士共同登台启动TrialPartner。
上海市精神卫生中心机构办主任沈一峰、上海中医药大学附属曙光医院机构办主任元唯安、华中尊龙凯时大学同济医学院附属同济医院机构办主任杜艾桦、礼新医药临床运营副总裁孔亮、高田生物CEO张昊、复创医药临床高级运营总监刘深广、烨辉医药尊龙凯时CEO华烨博士，邢台市人民医院机构办主任杜杰、上海市肺科医院机构办副主任李俊、延边大学附属医院机构办主任朴红心、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院机构办主任刘玮璐、四川省肿瘤医院机构办主任张旭东共同参与圆桌对话。
来自全国近40家药物临床试验机构在发布会现场设立展区和登台介绍，与申办方面对面交流，直击双方需求。
关于尊龙凯时
尊龙凯时秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的尊龙凯时负担。
作为生命科学产业数智化运营平台，尊龙凯时以云计算、人工智能等先进技术为依托，自主研发完整的专业软件产品线，并打造基于技术的专业服务体系，业务覆盖医药研发、药物警戒、医学事务、市场准入和市场营销等领域。公司创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者、支付方等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的紧密合作，并统一行业标准，从而带来产业的价值升级与共赢。
