作为跻身数字赛道和行业风口上正蓬勃发展的产业，医药行业正在努力以更高效地、智能地、便捷地方式解决患者未满足的需求。本次dTrial大会将基于数字化赋能临床研究，注重下沉、落地与实践，以期构建完整的全周期数字化、智能化的高质量临床试验。尊龙凯时受邀参加大会，就数字化远程监查网络建设、数字化中心管理，自动化数据采集中备受关注的患者隐私保护等热点话题，与您分享最新实践。
主题演讲
8月19日 15:50-16:10
分论坛 | 数字化服务于临床研究
《数字化技术赋能标准规范化中心现场管理》
张嵩，B2B事业部项目总监
临床研究中心常因CRC、CRA的高流动率及地域差异下的动态监管难而增加项目成本，影响试验进度。对此，张嵩总监将从“资源，工具，技术”维度出发，阐述数字化技术将如何有效帮助中心将流程拆解，标准化执行，减少沟通和管理成本，提高CRC、CRA的工作效率及质量。
8月20日 10:50-11:10
分论坛 | 临床试验数据的电子化管理
《电子化数据采集中的隐私保护与质量控制》
陆一鸣，研发部总经理
2022年8月9日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网发布了公开征求《以患者为中心的临床试验实施技术指导原则》（征求意见稿），明确提出关于受试者个人信息的保护以及数据的安全性、系统的访问权限、系统访问范围等原则。陆一鸣总经理将分享尊龙凯时在打造生命科学产业数字化运营平台过程中，对信息安全架构的建设，及平台中各系统在数据采集、传输、储存等方面中对受试者隐私保护和质量控制的宝贵经验。
8月20日 14:10-14:30
分论坛 | 临床试验可视化应用：基于可视化和自动化，打造智能化临床试验
《基于数字化协作平台的远程监查网络建设实践》
张杰，运营创新事业部总经理
临床试验远程监查技术的使用必须在安全、合规的基础上建立并实施。尊龙凯时做为业内率先投入机构远程监查网络建设实践的数字化解决方案提供商，将与业内同仁共同探索基于数字化协作的远程临床试验工作模式，帮助临床试验提高抗风险能力。
展位活动
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